醫用防護濾料過濾試驗儀

　　醫用防護濾料過濾試驗儀

　　醫用防護濾料過濾試驗儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行過濾效率及過濾阻力測試。

　　測試參數符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標準中測試方法要求。

　　除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8;

　　測試材料：層狀熔噴濾料或過濾濾材;

　　測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試;

　　測試參數：過濾效率、過濾阻力等;

　　自動濾料測試儀能準確評價熔噴或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質量控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證的佳選擇。

　　測試標準

　　 標準參照

⑴  YY0469-2011《醫用外科熔噴》

⑵  GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

⑶  《歐洲標準EN1822-3：2009 單張濾料試驗》

　　相關術語

　　過濾效率：在規定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比;

　　油霧法檢測：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價物做氣溶膠來檢測熔噴或濾料的過濾性能;

　　鹽霧法檢測：以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測熔噴或濾料的過濾性能的方法;

　　測試原理

　　油霧法：

　　干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

　　并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。

　　鹽霧法：

　　干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

　　由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。

　　并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。